Vagas de Emprego: Farmacotécnico Pleno

Rótulos: De 7.001 até 8.000 / ()

Atividades Profissionais: Foco em VET. Desenvolver novos produtos e novas formulações para o produtos existentes, elaborar conteúdos para treinamentos de procedimento operacionais padrão, participar de projetos de transferência de tecnologia produtiva, bem como a resolução de problemas técnicos dos produtos em processo. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimentos: Tecnologia farmacêutica, farmacocinética, legislação farmacêutica, assuntos regulatórios, boas práticas de fabricação, validação de processos e limpeza. Ensino Superior completo em Farmácia. Regime de contratação: CLT

Rótulos: De 7.001 até 8.000 / ()

Atividades Profissionais: Desenvolver novos produtos; Desenvolver novas formulações para os produtos existentes; Elaborar conteúdos para Treinamentos Técnicos; Participar de Projetos de Transferência de Tecnologia; Resolução de problemas técnicos dos produtos em processo. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimentos: Tecnologia farmacêutica, farmacocinética, legislação farmacêutica, assuntos regulatórios, boas práticas de fabricação, validação de processos e limpeza Formação: Superior completo em Farmácia.

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Atividades Profissionais: Responsável pelo atendimento aos clientes garantindo a integridade e o respeito às prescrições médicas. Garantir a manutenção do sistema de remoção de itens de estoque e controle de vencimento dos produtos. Garantir o suprimento dos produtos. Acompanhar e analisar os resultados da loja, visando o controle de custos e maximização de lucros. Garantir o cumprimento da Portaria 344. Experiências e/ou Qualificações: Superior completo em Farmácia com CRF ativo. Regime de contratação: CLT

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Atividades Profissionais: Acompanhar os processos de fabricação nas áreas produtivas; Revisar Ordens de Produção adequando os parâmetros dos equipamentos para melhoria e otimização dos processos; Avaliar e conduzir processos com resultados insatisfatórios, com objetivo de assegurar a qualidade do produto através de reprocesso, propor melhorias e ações preventivas e corretivas; Acompanhar lotes de validação e transferência de tecnologia dando suporte técnico aos setores envolvidos. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimento em Melhorias; Otimização de Processos; Matérias-Primas; Conhecimento Processos Industriais de Sólidos; Informática nível usuário; Desejável conhecimento em SAP; Boa comunicação, comprometimento, relacionamento interpessoal e organização; Trabalho em equipe. Experiência na área Farmacotécnica ou Produção; Experiência em Indústria Farmacêutica. Informações adicionais: Inglês básico. Superior completo em Farmácia ou Bioquímica. Regime de contratação: CLT

Rótulos: ()

… Coordenar as atividades de desenvolvimento do portfólio de produtos, melhorias de processos e fórmulas de produtos de linha. Assegurar renovações de registros. Acompanhar a elaboração de documentos farmacotécnicos para submissões de alterações pós- registro junto à Anvisa. Coordenar projetos e acompanhar atividades com foco no cumprimento de metas anuais de trabalho, discussão de atividades técnicas da área, gerir e promover o desenvolvimento da equipe, elaborar procedimentos e treinamentos e preparar relatórios. Experiências e/ou Qualificações: Pré-requisitos: Imprescindível ter experiência em indústria farmacêutica com ênfase em desenvolvimento farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas, líquidas, semissólidas, injetáveis e liofilizados, legislação Anvisa pertinente ao desenvolvimento de novos produtos e alterações pós-registro, relatórios de desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos e sumário validação de processo para lotes piloto, estudos de compatibilidade …

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Pesquisa e desenvolvimento de de produtos, estudos de estabilidade, acompanhamento de lotes, entre outras atividades. Experiências e/ou Qualificações: Experiência na área de desenvolvimento farmacotécnico. Regime de contratação: Autônomo CLT

Rótulos: ()

… />, etc. Domínio das BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório) e conhecimento das legislações vigentes da ANVISA e ICH referente aos medicamentos, fitoterápicos, suplementos alimentares, etc. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior completo em Farmácia ou Química. Desejável: Pós-graduação em Administração Industrial ou Área Regulatória ou Sistema da Qualidade ou áreas afins. Inglês técnico intermediário para leitura e escrita. Pacote Office Intermediário. Vivência no segmento farmacêutico. Conhecimentos técnicos requiridos: Necessários: Técnico: análises clássicas e instrumentais, tais como: HPLC (Cromatografia líquida de alta eficiência), GC (Cromatografia Gasosa) e AA (Absorção Atômica). Regulatório: Legislações da ANVISA / MAPA. Desejáveis: Experiência em Sistema ou Garantia da Qualidade e/ou Laboratório de Validação e/ou Microbiológico e/ou em Produção e/ou Farmacotécnico. Regime de contratação: Temporário

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… visando contribuir para o alcance das metas e resultados estabelecidos pela Unidade Industrial, aumento de produtividade, redução dos índices de reprocesso e obter produtos finais com qualidade. Experiências e/ou Qualificações: Normas regulatórias nacionais e internacionais; Tecnologias Farmacêutica; Processos, Equipamentos e matérias primas, Embalagem, Farmacocinética e Farmacotécnica; Transferência de Tecnologia, validação de processos e de limpeza; Gestão de Pessoas; Processos; Projetos e Orçamento; Metodologia Lean; Interações dos processos para mitigar os riscos para o negócio; Solucionar conflitos; Foco no alcance das metas estratégicas; Impulsionador de melhorias nos processos; Inglês intermediário e Informática nível usuário; Desejável conhecimento em SAP. Experiência na área Farmacotécnica Industrial e/ou Produção. Informações adicionais: Superior completo em Farmácia Industrial ou Bioquímica. Desejável pós-graduação na área. Regime de contratação: CLT

Rótulos: ()

… Coordenar as atividades de desenvolvimento do portfólio de produtos, melhorias de processos e fórmulas de produtos de linha. Assegurar renovações de registros. Acompanhar a elaboração de documentos farmacotécnicos para submissões de alterações pós-registro junto à Anvisa. Coordenar projetos e acompanhar atividades com foco no cumprimento de metas anuais de trabalho, discussão de atividades técnicas da área, gerir e promover o desenvolvimento da equipe, elaborar procedimentos e treinamentos e preparar relatórios. Experiências e/ou Qualificações: Pré-requisitos: Imprescindível ter experiência em indústria farmacêutica com ênfase em desenvolvimento farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas, líquidas, semissólidas, injetáveis e liofilizados, legislação Anvisa pertinente ao desenvolvimento de novos produtos e alterações pós-registro, relatórios de desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos e sumário validação de processo para lotes piloto, estudos de compatibilidade …

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… e APIs. Manter-se atualizado sobre tendências e legislações regulatórias. Avaliar e elaborar os dossiês de registro, pós registro (PATE/HMP) e renovações de registros do medicamentos genéricos, similares/Clone e biológicos de acordo com os padrões regulatórios atuais. Cumprir as exigências para pós-registro e registros dos medicamentos (genéricos, similares/Clone e biológicos). Garantir que o material de embalagem da empresa esteja em conformidade com as legislações atuais. Manutenção das licenças da empresa incluindo certificação de boas práticas internacionais. Experiências e/ou Qualificações: Formação Superior em Farmácia. Experiência em Assuntos Regulatórios de medicamentos (genéricos, similares/Clone e biológicos). Desejável experiência nas área de Desenvolvimento Analítico (validação de método analítico), degradação forçada Farmacotécnico ou Controle da Qualidade. Desejável inglês intermediário/avançado. Regime de contratação: CLT

Rótulos: ()

… conservação. Fracionar e enviar bases aos laboratórios de manipulação. Controlar a temperatura da sala de semiacabados e do laboratório de bases e cosméticos. Identificar as barricas da sala de semiacabados. Auxiliar na contagem e fracionamento dos saches. Limpeza e organização dos laboratórios. Fazer qualquer outra atividade relacionada ao setor. Cumprir Regulamento Interno da R. Farmacotécnica. Conhecer os procedimentos e instruções de trabalho de seu setor, cumprindo-os rigorosamente, disseminando-os e tirando dúvidas dos funcionários do setor. Participar de treinamentos sempre que requisitado estudando material didático de apoio. Conhecer e disseminar a Política da Qualidade e Missão da empresa. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimento do sistema Fórmula certa. Conhecimento de boas práticas de manipulação. Conhecimento do pacote Office. Concentração, atenção, organização, relacionamento interpessoal, iniciativa, senso crítico e organização. Regime de contratação: CLT

Rótulos: ()

… vigentes. Receber pagamentos de protocolos do televendas. Trocar, providenciar valores para troco conforme determinação do Departamento Financeiro/Tesouraria. Emitir cupons fiscais e notas fiscais. Arquivar documentos importantes do setor. Informar equipes de vendas protocolos em aberto. Encaminhar fechamento de caixa via malote a Tesouraria devidamente identificada. Priorizar atendimentos em pendência. Manter-se atualizado e participar de treinamentos sempre que solicitado, estudando o material didático disponibilizado. Auxiliar no balanço de produtos de revenda. Está disponível para atuar em qualquer unidade da Rede Farmacotécnica. Cumprir e fazer cumprir os procedimentos do setor rigorosamente. Cumprir regulamento interno. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Médio Completo. Conhecimentos em pacote Office. Experiência como Caixa. Ter agilidade, bom relacionamento interpessoal, organização, responsabilidades, iniciativa e proatividade. Regime de contratação: CLT