Vagas de Emprego em Sousas, SP

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Realizar análises físico-químicas utilizando-se de equipamentos, incluindo HPLC. Preparar materiais e soluções (fatoradas ou não) necessárias à sua rotina diária conforme descritos em documentos oficiais. Implementar e garantir as boas práticas de laboratório. Comunicar o supervisor ou coordenador de controle de qualidade sobre desvios encontrados, documentá- los e auxiliar na correção dos mesmos. Zelar pelos equipamentos e materiais do laboratório e atender às normas legais e da empresa. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biomedicina e Biologia. Pacote Office nível intermediário. Inglês avançado. Experiência com controle da qualidade (físico químico, microbiológico), análise instrumental com HPLC, CG. Familiaridade com normas vigentes de produtos farmacêuticos, GMP e BPF. Informações adicionais: Local de trabalho: Sousas - Campinas. Disponibilidade de horário. Regime de contratação: CLT

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Executar backups conforme procedimento ou roteiro técnico estabelecido. Executar a revisão por segunda pessoa (monitoramento) dos backups executado. Colaborar na criação, revisão, etc., de procedimentos e roteiros de backup, quando necessário. Colaborar em investigações que envolvam dados de sistemas, quando necessário. Dar suporte ao time de Garantia de Qualidade Sistemas e Integridade de Dados, quando requerido. Manter íntegro, individual e intransferível, cada acesso realizado nos sistemas. Gerar relatórios de indicadores quando necessário. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimento no pacote Office. Experiência em atividades relacionadas a automação industrial. Experiência com revisão e trabalho com dados técnicos. Informações adicionais: Local de trabalho: Sousas - Campinas. Modalidade contratual: CLT ( terceiro). Outros: disponibilidade para trabalhar em turnos.

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Elaborar / emitir / executar protocolos de qualificação de equipamentos de Controle de Qualidade. Elaborar / emitir / executar protocolos de validação de sistemas computadorizados de Controle de Qualidade. Gerenciar emissão e aprovação multidisciplinar dos entregáveis. Gerenciar instalação de novos sistemas computadorizados, em alinhamento ao time de Tecnologia de Informação. Contactar fornecedores e gerenciar visitas técnicas. Manter contato com o time global que gerencia o projeto. Dar suporte ao time de Garantia de Qualidade Sistemas e Integridade de Dados, quando requerido. Experiências e/ou Qualificações: Informática: pacote Office. Experiência / conhecimentos: vivência em indústria farmacêutica e conhecimento de normas relacionadas. Experiência em sistemas de laboratório de controle de qualidade na indústria farmacêutica. Experiência em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados. Informações adicionais: Local de …