Vagas de Emprego: Assistente de Pesquisa Clínica

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Atividades Profissionais: Atividades administrativas em centros de pesquisas para estudos de novos medicamentos, oferecendo suporte ao Coordenador de Estudos. Experiências e/ou Qualificações: Experiência com atividades administrativas em pesquisa clínica ou hospitais. Formação Superior ou em andamento (formação máxima em dezembro de 2020) em cursos somente da área da saúde (Farmácia, Ciências Biológicas, Enfermagem, Biomedicina, Fisioterapia, entre outros). Regime de contratação: CLT

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Atividades Profissionais: Manejo dos supplies de um estudo clínico, interação com a equipe de regulatório e monitoria, solicitação dos supplies e acompanhamento do processos com o patrocinador e centros. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior na área de saúde com especialização em pesquisa clínica. Idioma: Inglês Fluente / Espanhol será um diferencial. Conhecimentos: Pacote Office. Experiência: Interessante ter atuado com pesquisa clínica em centro de pesquisa.

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Atividades Profissionais: Processo de monitoria on-site e remota nos centros de pesquisa, responsável por identificação e seleção dos centros de pesquisa, auxiliar os assistentes de monitoria em dúvidas, condução de teleconferência com patrocinador/cliente se necessário, desenvolvimento de materiais como plano de monitoria e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores. Revisão de relatório de monitorias na ausência do Monitor de Pesquisa II, preparação de ata de reunião. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior na área de saúde com especialização em pesquisa clínica. Conhecimento em Pacote Office. Regime de contratação: A combinar

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Atividades Profissionais: Processo de monitoria on-site e remota nos centros de pesquisa, responsável por identificação e seleção dos centros de pesquisa, auxiliar os assistentes de monitoria em dúvidas, condução de teleconferência com patrocinador/cliente se necessário, desenvolvimento de materiais como plano de monitoria e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores. Revisão de relatório de monitorias na ausência do Monitor de Pesquisa II, preparação de ata de reunião. Auxílio em orçamento de estudos. Experiências e/ou Qualificações: Superior na área de saúde com especialização em pesquisa clínica. Pacote Office; Experiência: Necessário ter atuado com pesquisa clínica. Regime de contratação: CLT

Rótulos: De 2.001 até 3.000 / ()

Atividades Profissionais: Atendimento ao cliente via telefone e e-mail; Registro de atendimento. Treinamento de clientes para uso do sistema. Elaborar e acompanhar processos de clientes conforme padrões estabelecidos. Realizar arquivos, preenchimento de tabelas e emissão de relatórios periódico. Experiências e/ou Qualificações: Desejável conhecimento em rotina hospitalar, clínica e faturamento. Habilidade em rotinas administrativas. Organização e pontualidade; Compromisso com metas. Regime de contratação: CLT

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Atividades Profissionais: Apoio as lideranças na manutenção da organização da empresa; Realização de montagens de kits e etiquetagem de produtos para pesquisas clínicas; Movimentação do estoque conforme orientações da liderança; Apoio no cadastro e atualização de informações no sistema de controle interno; Apoio nos processos de separação de envio, recebimento, retornados e inventários. Experiências e/ou Qualificações: Graduação em Farmácia em curso. Experiência em atividades relacionadas a área será o diferencial. Regime de contratação: CLT

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… maiores ainda. Testamos novos métodos, novas tecnologias e novos conhecimentos sem medo de procurar melhores alternativas para a nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.Assistente de ProjetosVocê é organizado e detalhista? Gosta de acompanhar projetos do início ao fim? Consegue ter jogo de cintura para conciliar diferentes demandas, cobrar retornos e realizar follow up?Se você se identifica, venha fazer parte da nossa equipe de Projetos, que é a responsável pela gestão de todos os projetos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência que são conduzidos no CAEP!Quais serão os desafios: Gestão de projetos de pesquisas clínicas de Equivalência e Bioequivalência farmacêutica; Criação de projetos;Desenvolvimento de melhorias para controles e gestão;Acompanhamento da evolução dos projetos, alinhando as expectativas com os usuários internos, escalando eventuais problemas e riscos;Comunicação com patrocinadores para …

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Atividades Profissionais: Acompanhamento do processo regulatório ético desde submissão inicial até finalização do estudo de centros de pesquisa; - Poderá realizar teleconferências com patrocinador/vendors com devida orientação/auxílio do especialista da área; - Orientação e Treinamento de assistentes da área; - Escalonamento de assuntos ou problemas ao especialista da área; - Realizar as atividades de acordo com processos internos e/ou do patrocinador do estudo; *Poderá realizar atividades mencionadas com outros países da América Latina.* Experiências e/ou Qualificações: Superior na área de saúde com especialização em pesquisa clínica. Pacote Office. Ter atuado com processo regulatório do Brasil e ter conhecimento avançado em plataforma Brasil. Regime de contratação: A combinar

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Atividades Profissionais: Processo de monitoria on-site e remota nos centros de pesquisa, responsável por identificação e seleção dos centros de pesquisa, auxiliar os assistentes de monitoria em dúvidas, condução de teleconferência com patrocinador/cliente se necessário, desenvolvimento de materiais como plano de monitoria e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores. Revisão de relatório de monitorias na ausência do Monitor de Pesquisa II, preparação de ata de reunião. Auxilio em orçamento de estudos. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior completo em qualquer área da saúde com especialização em pesquisa clínica. Idioma: Inglês Fluente / Espanhol será um diferencial. Pacote Office. Necessário ter atuado com pesquisa clínica. Regime de contratação: A combinar

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… contas dentro de seu território além de outras necessidades. Supervisionar o treinamento ou DEMO e acompanhamento eficaz para garantir e monitorar a eficácia, durante o desenvolvimento médico e os assistentes da equipe dentro da prática. Identificar oportunidades de negócios, identificando e avaliando as perspectivas de sua posição no mercado, pesquisando e analisando opções de venda. Atuar na parte clínica por estabelecer contato e desenvolver relacionamentos com clientes potenciais, recomendando soluções. Manter relações com os clientes. fornecendo apoio, informação e orientação. Pesquisar e recomendar novas oportunidades. Recomendar e identificar melhorias de lucros, produtos e de serviços. Manter serviço de qualidade ao estabelecer e fazer cumprir as normas da organização. Manter conhecimento profissional e técnico, participando de oficinas educativas, revendo publicações profissionais, criação de redes pessoais, aferição práticas state- of-the-art e participação em sociedades …

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… que estão fora dos parâmetros acordados sejam tratadas de maneira oportuna e eficaz, envolvendo as partes apropriadas (por exemplo, Orçamento do local e Gerente de contrato, Gerente de ensaio clínico) quando as solicitações exigirem escalonamento; ? Gerenciar o transporte, armazenamento e manutenção dos contratos de estudos, trabalhando diretamente com os Assistentes / Estagiários de Pesquisa Clínica em questões administrativas; ? Preparar contratos originais do site e do fornecedor, incluindo revisão de acordo com os requisitos do Patrocinador e o cliente; ? Rastrear, acompanhar e relatar o status dos documentos relativos aos contratos de estudo e orçamentos, garantindo que os prazos sejam cumpridos e todas as partes relevantes sejam notificadas sobre o status / atrasos; ? Garantir que os prazos do contrato e do orçamento sejam cumpridos e os atrasos nas datas de execução sejam informados ao Líder do Contrato de Estudo em tempo hábil; e ? Atuar como líder de estudos em …

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Atividades Profissionais: Desenvolvimento de dossiê regulatório ético de estudos clínicos fase II, III, IV e observacional; - Acompanhamento do processo regulatório ético desde submissão inicial até finalização do estudo de centros de pesquisa; - Poderá realizar teleconferências com patrocinador/vendors com devida orientação/auxílio do especialista da área; - Orientação e Treinamento de assistentes da área; - Escalonamento de assuntos ou problemas ao especialista da área; - Realizar as atividades de acordo com processos internos e/ou do patrocinador do estudo; *Poderá realizar atividades mencionadas com outros países. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior na área da saúde, com curso de especialização de pesquisa clínica. Idioma: Inglês Fluente / Espanhol será um diferencial. Pacote Office. Imprescindível ter atuado com processo regulatório do Brasil e ter conhecimento avançado em plataforma Brasil. Regime de contratação: A combinar