Vagas de Emprego: Analista da Garantia de Qualidade Pleno

Rótulos: De 4.001 até 5.000 / ()

… do SGQ. Realizar atividades técnico administrativas, incluindo atendimento à clientes, acompanhar processos de auditorias, homologação de fornecedores/terceiros e realizar visitas técnicas. Analisar indicadores de performance (principal e secundários) e objetivos globais. Suportar a equipe de engenharia e tecnologia no desenvolvimento de novos produtos e melhorias de processo. Iniciar as ações necessárias para evitar a ocorrência de não conformidades Cumprir os requisitos de Segurança e de Gestão de Resíduos, evidenciando Riscos. Treinar e acompanhar eficácia de treinamento dos colaboradores nos requisitos de Qualidade. Auxiliar no rastreamento, relatório e solução de desvios internos e reclamações dos clientes usando os softwares corporativos. Realizar Análises de Falhas, investigação e de implementação de Plano de Ação. Compilar dados e gerar relatórios resumindo as descobertas da Garantia de Qualidade. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior em Química, …

Rótulos: De 3.001 até 4.000 / ()

Atividades Profissionais: Ser responsável pela análise físico-química de matéria-prima e granel (produto intermediário). Análise físico-química de produtos oriundos do SAC com elaboração e gerenciamento de indicadores. Análise físico-química de produtos de Shelf-Life com elaboração e gerenciamento de indicadores. Acompanhamento e gerenciamento de coleta microbiológica. Análise diária de água potável e tratada e aplicação de correção para o granel. Experiências e/ou Qualificações: Formação Superior ou Técnica completa. Excel intermediário - avançado (diferencial). Conhecimentos no sistema Protheus e TOTVS será considerado um diferencial. Regime de contratação: Temporário

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade de acompanhamento, solicitação e retirada de amostras para estudo da Produção, acompanhamento da incubação e retirada das amostras das câmaras, conferência dos dossiês analíticos e suporte aos clientes internos (Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios). Experiências e/ou Qualificações: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento das legislações envolvidas. Conhecimento em cromatografia gasosa, análise de bancada, HPLC (Waters/Agilent), espectrofotômetro UV, Karl Fisher, Infravermelho, titulador automático, analisador de partículas, dissolutor e equipamentos gerais de controle de qualidade. Informações adicionais: Salário: compatível com o mercado. Local de trabalho: Itapevi - SP. Outros: disponibilidade para início imediato. Regime de contratação: Temporário

Rótulos: De 3.001 até 4.000 / ()

… cromatografia gasosa e cromatografia em camada delgada) e/ou técnicas espectroscópicas, como Espectroscopia de Absorção Atômica ou no Ultra violeta/Visível, permitindo monitorar a qualidades de materiais e produtos. Elaborar, emitir e conferir certificados de análise das matérias-primas e produtos acabados, visando documentar as atividades analíticas realizadas que permitirão a aprovação ou reprovação dos materiais analisados; Realizar re-análises de matérias primas, de acordo com cronograma, análise de produtos com reclamação de mercado e de produtos de devolução, permitindo garantir que os mesmos são adequados para o uso; Cuidar dos materiais e substâncias de laboratório, utilizando-os de forma correta, a fim de garantir o melhor aproveitamento, respeitando regras de higiene e segurança na manipulação dos mesmos; -Verificar o estoque de reagentes e materiais, solicitando compras para manutenção dos mesmos; Analisar água purificada e potável; Realizar a …

Rótulos: De 5.001 até 6.000 / ()

… base nas IN 47/2019 e IN 43/2019 da RDC 301:2019 Realizar o levantamento dos requerimentos e necessidade para a execução das qualificações de equipamentos, bem como conhecimento Análise de Risco do equipamento. Atuar na elaboração de POPs de Equipamentos e procedimentos pertinentes ao assunto (manutenção, qualificação, calibração e validação). Experiências e/ou Qualificações: Conhecimentos em procedimentos pertencentes a garantia da qualidade como CAPAs, Auto-Inspeções e Qualificação de Fornecedores. Participação de reports e call diários para equipe da matriz no idioma em inglês. Requisitos: Ensino Superior em Farmácia, Química ou áreas afins. Inglês avançado para leitura e escrita de protocolos. Diferencial: Pós-graduação na área de Qualidade. Participação em Implementação de Sistema da Qualidade. Conhecimento em validação de sistema. Informações adicionais: Somos uma empresa de consultoria especializada em qualidade buscando profissionais para atuar nas …

Rótulos: De 6.001 até 7.000 / ()

… padrão. Elaborar, executar e revisar os protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, qualificação de sistemas, validações e certificações. Realizar investigação de desvios de qualidade e gerenciamento do sistema de não conformidades. Controle de mudanças e CAPAs. Elaborar relatórios de revisão periódica de produção, utilidades e qualificação. Ministrar treinamentos e controlar listas de treinamento e provas. Elaborar e revisar análises de risco. Conferir dossiês de produção. Auxiliar na execução de auditorias internas. Realizar qualificação de fornecedor nacional e internacional e elaborar relatórios. Participar e dar suporte em auditorias nacionais e internacionais. Elaborar e interpretar indicadores do sistema de qualidade. Instruir e auxiliar nas atividades dos técnicos e analistas I e II. Dar suporte direto à coordenação da área. Experiências e/ou Qualificações: Superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Engenharia ou Tecnologia Pós …

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade de acompanhamento, solicitação e retirada de amostras para estudo da Produção, acompanhamento da incubação e retirada das amostras das câmaras, conferência dos dossiês analíticos e suporte aos clientes internos (Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios). Regime de contratação: A combinar

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Implementação e gestão dos documentos do sistema de gestão da qualidade. Acompanhamento de auditorias internas e de clientes. Experiência na implantação de certificações da qualidade (ISO, Sassmaq) e de transporte de produtos perigosos de cargas. Elaboração de normas e procedimentos de qualidade. Experiência em licenças e registro junto a Policia Federal para transportes rodoviário de carga. Gerenciamento de controles de mudanças e tratativas de não conformidades. Implementação de procedimento corporativos, elaboração de relatórios e gráficos de indicadores de qualidade. Gestão de controle de mudanças e acompanhamento de planos de ações de não conformidades internas e externas. Elaboração de procedimentos operacionais, revisão e gestão dos documentos utilizados. Treinamento interno de qualidade. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior em Farmácia ou Bioquímica ou áreas afins. Desejável: Pós-graduação em Gestão da Qualidade. Informações …

Rótulos: PPD ()

Atividades Profissionais: Investigação e gerenciamento de não conformidades; Gerenciamento de CAPAs (ações corretivas e preventivas); Recebimento e acompanhamento de auditorias internas e externas; Qualificação de fornecedores; Elaboração, revisão e conferência de procedimentos e documentos; Regime de contratação: A combinar

Rótulos: ()

Atividades Profissionais: Suporte às áreas produtivas nas rotinas relacionadas às boas práticas de fabricação.. Liberação de produtos. Revisar a documentação técnica de fabricação/embalagem, considerando os dados e registros apontados, de forma a garantir o produto foi produzido conforme as Boas Práticas de Fabricação.. Apoio na abertura e investigação de desvios relacionados à processo produtivo e treinamento de colaboradores em procedimentos operacionais e técnicas de fabricação e embalagem. Formação Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas. Informática: pacote Office intermediário. Desejável inglês técnico. Experiência em garantia da qualidade de indústria farmacêutica. Informações adicionais: Modalidade contratual: temporário (6 meses). Outros: Disponibilidade para início imediato. Regime de contratação: Temporário

Rótulos: De 2.001 até 3.000 / ()

Atividades Profissionais: Realizar testes em ingredientes e produtos, conforme procedimentos e utilizando os equipamentos adequados. Efetuar os registros dos resultados e informações do processo no sistema da qualidade. Separar amostras de ingredientes e de produto acabado, conforme plano de envio e encaminhar ao laboratório externo. Elaborar relatório de não conformidade em matérias primas e embalagens e encaminhar aos responsáveis. Atuar no processo de avaliação de fornecedores. Manter documentação de fornecedores acessível e atualizada. Manter documentação do sistema de qualidade (AQS) atualizada. Propor revisões e redações de procedimentos. Auxiliar nas atividades de controle de qualidade da unidade. Experiências e/ou Qualificações: Ensino Superior completo em Zootecnia, Medicina Veterinária, Engenharia de Alimentos ou Química. Pacote Office (Excel, Word); Noção básica de Inglês; Noções de controle de qualidade e segurança alimentar. Regime de contratação: A combinar

Rótulos: De 1.001 até 2.000 / ()

Atividades Profissionais: Atua na inspeção e liberação de produtos acabados, acompanha os processos, confere matéria primas conforme padrão de qualidade, monitora a qualidade da produção na empresa, verifica os procedimentos operacionais de higiene e boas práticas de fabricação entre outros programas, verificar conformidade de processos, liberar produtos e serviços de acordo com normas e procedimentos técnicos de qualidade e de segurança, administrar os documentos técnicos de controle de qualidade, digitar relatórios e enviar aos clientes. Experiências e/ou Qualificações: Conhecimento em sistemas integrados. Conhecimento avançado na ferramenta Excel. Ensino Superior completo em Engenharia de alimentos. Necessário experiência na função. Saber lidar com pessoas, motivação e assertividade. Regime de contratação: CLT